文献类型： 中文期刊

作者： 李冬梅 ¹ ; 朱根发 ¹ ; 操君喜 ¹ ; 孙映波 ¹ ; 王真 ¹ ; 吕复兵 ¹ ;

作者机构： 1.广东省农业科学院环境园艺研究所

关键词： 蝴蝶兰;蔗糖合成酶基因;基因克隆;序列分析;基因表达

期刊名称： 热带作物学报

ISSN： 1000-2561

年卷期： 2013 年 34 卷 004 期

页码： 662-668

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 利用低夜温诱导的蝴蝶兰花芽的抑制消减杂交文库中分离的蔗糖合成酶基因的ESTs片段,采用RT-PCR和RACE技术,从蝴蝶兰花芽中克隆得到蔗糖合成酶基因的全长cDNA,命名为PhSUS,GenBank登录号JX162557.该基因全长2 816 bp,包含147 bp的5′非编码区、218 bp的3′非编码区和一个长度为2 451 bp编码816个氨基酸的开放阅读框.PhSUS预测的分子量为93.30 ku,等电点为5.95.蛋白同源性分析结果表明,PhSUS与兰科植物的文心兰、石斛兰和莫氏兰(Mokara)等的蔗糖合成酶有很高同源性.保守结构域分析结果表明,PhSUS含有蔗糖合成酶和葡糖基转移酶两个保守功能域及4个ADP结合位点.表达分析结果表明,PhSUS在检测的组织中都有表达,但表达丰度不同.PhSUS在花蕾发育中后期、成熟花和花器官的表达量都较营养阶段根和叶中的表达量高.PhSUS的克隆为研究其参与花芽分化和发育的表达调控奠定了重要基础.