文献类型： 中文期刊
作者： 李红丽 1 ; 詹丽娥 1 ; 王彩先 1 ; 唐娟 1 ; 陆冰洋 1 ;
作者机构： 1.山西省农业科学院畜牧兽医研究所
关键词： 麻鸡;副黏病毒;F基因;定点突变;鉴定
期刊名称： 山西农业科学
ISSN： 1002-2481
年卷期： 2011 年 39 卷 02 期
页码： 164-166+173
摘要： 根据麻鸡副黏病毒ZH-1株F基因序列,采用PCR体外定点突变技术,设计2对引物(引物中含有突变位点)。应用重叠PCR延伸法,分3次PCR扩增F基因,从而得到突变后的F基因,命名为F变基因,将其克隆进入pGEM-T载体,并进行PCR、酶切测序鉴定,使突变后的F变基因编码的氨基酸裂解位点为112 Gly-Arg-Gln-Gly-Arg-Leu117,具有弱毒株的特点。
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