您好,欢迎访问山西省农业科学院 机构知识库!

分子鉴定拟南芥myb26/mail sterile35突变体中表达下调基因At2g47500

文献类型: 中文期刊

作者: 樊新萍 1 ; 乔永胜 2 ; 牛西午 3 ; Zoe A Wilson 4 ;

作者机构: 1.山西大学生命科学院

2.山西省农业科学院果树研究所

3.山西省农业科学院

4.School

关键词: At2g47500;ms35/myb26;分子鉴定;GUS表达;超量表达

期刊名称: 华北农学报

ISSN: 1000-7091

年卷期: 2014 年 29 卷 05 期

页码: 74-82

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 利用不可产生花粉的突变体作为研究花药和花粉发育的途径,以证实涉及花粉发育的基因及其在基因网络中的作用。研究结果表明,拟南芥中MYB26/MALE STERILE35(MS35)雄性不育基因会调控药室内壁次生加厚发育,影响其后的花药开裂,并可上调木质素生物合成途径。而At2g47500基因是在芯片分析ms35/myb26突变体中涉及花粉发育表达下调的一个未被鉴定的基因。通过生物信息学分析发现,At2g47500基因是一个与微管发育有关的基因,在整个植株都表达,包括花发育阶段。利用拟南芥基因库筛选该基因中的T-DNA插入突变体,并通过PCR鉴定,得到插入位点在启动子和外显子的纯合突变体。通过表型分析和表达筛选发现,At2g47500突变并未对表现型产生影响,表明T-DNA插入位点在外显子的突变体基因并未在花药中表达;但转录表达分析认为,该基因在花粉里表达,并通过启动子:GUS表达结构得到进一步证实。35S启动子超量表达At2g47500,并未导致其在野生型植物中异位的过量表达;将其转入突变体中,基因表达量恢复,也未有表现差异。说明其对花粉发育的影响不明显。定量PCR分析微管发育其他相关基因,以及花发育中次生壁发育有关基因在突变体中的表达,At2g47500对花粉发育影响不明显。在突变体中,大部分基因也未因其缺失、表达受到明显影响。综上所述,该基因在花药发育中不受ms35/myb26的调控,发挥次要作用,受到主效基因的调控。

  • 相关文献

[1]鸡传染性法氏囊病超强毒株的分子鉴定. 詹丽娥,陆冰洋,刘华栋,王彩先,唐娟,詹海杰,李芹,王建忠,丁壮. 2013

[2]传染性法氏囊病毒分子鉴定及序列分析. 詹丽娥,陆冰洋,刘华栋,王彩先,唐娟,詹海杰,丁树荣. 2018

[3]部分苹果属种质遗传多样性分析及分子身份证构建. 侯丽媛,董艳辉,邓舒,肖蓉,张春芬,赵菁,曹秋芬. 2020

[4]广谱拮抗菌B96-Ⅱ的分子鉴定及GFP标记. 郝变青,马利平,乔雄梧. 2009

[5]99份小麦地方品种抗白粉病种质发掘及其分子鉴定. 张小辉,畅志坚,乔麟轶,郭慧娟,詹海仙,李欣,任永康,任文斌,张晓军. 2017

[6]一例鸡传染性法氏囊病病毒的分子鉴定. 吉涛,曹晶,陆冰洋. 2019

[7]鸡传染性法氏囊病超强毒株的分子鉴定. 詹丽娥,陆冰洋,刘华栋,王彩先,唐娟,詹海杰,李芹,王建忠,丁壮. 2013

作者其他论文 更多>>