文献类型: 中文期刊
作者: 丁泽红 1 ; 铁韦韦 1 ; 付莉莉 1 ; 颜彦 1 ; 夏志强 1 ; 王文泉 1 ; 胡伟 1 ;
作者机构: 1.中国热带农业科学院热带生物技术研究所
关键词: 木薯;MePIL1;遮荫;基因克隆;表达分析
期刊名称: 生物技术通报
ISSN: 1002-5464
年卷期: 2016 年 32 卷 12 期
页码: 72-78
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 旨在克隆木薯Me PIL1基因,揭示其在木薯遮荫等非生物逆境胁迫中的作用。用RT-PCR的方法从木薯栽培种Ku50叶片中克隆Me PIL1基因,对其进行序列比对和系统进化树分析,研究其在木薯野生种和栽培种之间的结构变异,并应用荧光定量PCR技术分析其表达特性。结果显示,克隆获得木薯Me PIL1基因,该基因具有一个1 578 bp的开放阅读框,编码525个氨基酸,含有一个HLH保守结构域。系统进化树分析表明,Me PIL1与其在杨树和杞柳中的同源基因聚在一起,亲缘关系较近。基因结构变异分析显示,Me PIL1在HLH结构域非常保守,其结构变异主要来自于栽培种与野生种之间的差异,且整体上分布比较均匀。表达分析结果显示,Me PIL1在叶片中高表达,而且其表达量受到遮荫和渗透胁迫的诱导。结果表明,成功克隆了木薯Me PIL1基因,并且Me PIL1在转录水平参与木薯对遮荫和渗透胁迫的应答。
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