文献类型： 中文期刊
作者： 孔维欢 1 ; 代蓉 1 ; 万鹏程 1 ; 石国庆 1 ;
作者机构： 1.石河子大学动物科技学院;新疆农垦科学院畜牧兽医研究所
关键词： pcDNA3.1-TLR4;Toll样受体4(TLR4);基质细胞;脂多糖(LPS)
期刊名称： 中国畜牧兽医
ISSN： 1671-7236
年卷期： 2018 年 11 期
页码： 3185-3191
收录情况： 北大核心
摘要： 试验旨在探讨脂多糖(LPS)对绵羊胚胎附植期Toll样受体4(TLR4)及相关免疫因子表达的影响。以构建好的pcDNA3.1-TLR4过表达载体转染绵羊子宫内膜基质细胞,运用Western blotting技术鉴定细胞转染效果,然后用1μg/L LPS刺激转染后的子宫内膜基质细胞,建立内膜基质细胞炎症模型。将经LPS处理的细胞分别培养12、24、48、72h,采用实时荧光定量PCR技术和Western blotting法检测内膜基质细胞中TLR4mRNA及蛋白表达量,以及免疫因子IL-1β和IL-6的mRNA表达水平,并以未经LPS处理的细胞作为对照。结果显示,与对照组相比,LPS促进了免疫因子IL-1β、IL-6的释放量,但随LPS作用时间的延长,细胞中IL-6的表达量逐渐下降,而IL-1β的表达量逐渐升高,使得Th1/Th2偏向不利于妊娠的Th1方向表达;TLR4mRNA相对表达量在12、24、72h均显著高于对照组(P<0.05),48h时极显著高于对照组(P<0.01),且LPS处理后的细胞TLR4蛋白表达量也始终高于对照组。综上所述,pcDNA3.1-TLR4过表达载体成功转入绵羊子宫内膜基质细胞;LPS有效激活了子宫内膜细胞中TLR4信号通路,并促进了下游因子的表达;子宫蜕膜组织中TLR4受体蛋白对胚胎附植早期妊娠微环境的平衡维持也起到了重要作用。
- 相关文献
[1]子宫内膜中TLR4的定位及p cDNA3.1-TLR4载体的构建. 孔维欢,代蓉,万鹏程,石国庆. 2019
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