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棉花GhTGA1与GhTGA9.2基因克隆及表达特征分析

文献类型： 中文期刊

作者： 赵曾强 1 ; 李潇玲 1 ; 张析 1 ; 张薇 1 ; 练文明 1 ;

作者机构： 1.新疆农垦科学院生物技术研究所作物种质创新与基因资源利用兵团重点实验室;石河子大学农学院;新疆生产建设兵团第一师农业科学研究所

关键词： 棉花;TGA转录因子;GhTGA1与GhTGA9.2克隆;表达分析

期刊名称： 华北农学报

ISSN： 1000-7091

年卷期： 2018 年 05 期

页码： 82-88

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了揭示棉花GhTGA1与GhTGA9. 2基因的生物学功能,利用RT-PCR技术,从抗枯萎病棉花品种中棉所12号中克隆了TGA转录因子基因GhTGA1与GhTGA9. 2。生物信息学分析表明,2个基因开放阅读框(ORF)长分别为1 281,1461 bp,分别编码405,486个氨基酸。序列分析表明,2个基因均含有b ZIP和DOG1结构域,属于b ZIP亚家族TGA转录因子基因。利用实时荧光定量(qRT-PCR)技术进行表达特征分析表明,GhTGA1基因能被枯萎病菌、乙烯(ET)、茉莉酸(JA)诱导上调表达,水杨酸(SA)诱导后,在各处理时间点,该基因表达量均低于Mock,以上结果表明,GhTGA1基因可能通过参与乙烯(ET)和茉莉酸(JA)信号通路调控棉花对枯萎病的抗性;枯萎病处理后,GhTGA9. 2基因在各时间点表达量均低于Mock,呈下调表达,但能被激素(ET、JA、SA)诱导上调表达。结果表明,GhTGA9. 2基因可能通过激素(ET、JA、SA)途径参与胁迫应答,通过对GhTGA1与GhTGA9. 2基因表达特征分析为后续研究提供基础。

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