文献类型: 中文期刊
作者: 林郑和 1 ; 钟秋生 1 ; 陈常颂 1 ;
作者机构: 1.福建省农业科学院茶叶研究所
关键词: 茶树种质;基因;克隆;荧光定量PCR
期刊名称: 茶叶科学
ISSN: 1000-369X
年卷期: 2012 年 32 卷 06 期
页码: 57-63
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 以4个茶树种质为试验材料,克隆得到茶叶中氨基酸合成转化关键酶基因:谷氨酸脱氢酶(GDH)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酰胺α-酮戊二酸氨基转移酶(GOGAT)的保守区。在GenBank登录号分别为:JN602371、JN602372、JN602373。通过SYBR Green I实时荧光定量PCR检测,发现GDH酶基因在茶树种质0314C(相对高氨基酸种质)中的表达显著增强,而在0212-15种质(相对低氨基酸种质)中却显著下降。GS、GOGAT酶基因在种质0314C中表达显著下降,而在0212-15、0318D种质中显著增强。通过回归分析,GS基因表达与茶氨酸、赖氨酸、丙氨酸呈负相关,而GDH与茶氨酸呈正相关。
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