文献类型： 中文期刊
作者： 刘力 1 ; 陈声祥 1 ; 邱并生 1 ; 康良仪 1 ; 田波 1 ;
作者机构： 1.浙江省农业科学院病毒实验室，中国科学院微生物研究所
关键词： 水稻条纹叶枯病毒，病毒核酸保守区，病害特异性蛋白，核酶
期刊名称： 中国病毒学
ISSN： 10035125
年卷期： 1996 年 02 期
页码：
摘要： 为探索控制水稻条纹叶枯病毒（Ｒｉｃｅｓｔｒｉｐｅｖｉｒｕｓ，ＲＳＶ）设计合成了特异切割该病毒ＲＮＡ保守区及编码病害特异性蛋白（ＤｉｓｅａｓｅＳｐｅｃｉｆｉｃＰｒｏｔｅｉｎ，ＤＳＰ）基因的核酶，核酶基因的长度均为４０个碱基，用化学合成方法合成其正链及与其３＇－末端互补的１５个碱基引物，用ＴａｇＤＮＡ多聚酶合成其互补链。双链ＤＮＡ直接插入克隆载体ＰＧＥＭ３ｚｆ（＋）的Ｓｍａｌ位点。序列测定表明，克隆得到的核酶序列与设计的核酶序列完全一致。经ＳＰ６ＲＮＡ多聚酶体外转录得到核酶ＲＮＡ。当核酶ＲＮＡ与以同样方法转录得到的靶基因ＲＮＡ混合反应，可得到预期结果相同的切割片段，表明两种核酶在体外均具有特异性切割活性。
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