文献类型： 中文期刊

作者： 陈新 ¹ ; 易金鑫 ² ; 张红梅 ² ; 陈华涛 ² ; 杨郁文 ³ ; 万建民 ¹ ; 翟虎渠 ¹ ;

作者机构： 1.南京农业大学农学院

2.江苏省农业科学院蔬菜研究所

3.江苏省农业科学院生物技术研究所

关键词： 小豆;PR3基因;分子克隆;基因表达

期刊名称： 江苏农业学报

ISSN： 1000-4440

年卷期： 2009 年 25 卷 05 期

页码： 1119-1123

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 从小豆品种56中克隆出一段包括阅读框架在内的全长为468 bp的cDNA片段,并在GenBank上登录并命名为EU046566,由该cDNA推导的氨基酸序列与菜豆中的PVPR2约有91%的同源性,与PVPR1约有88%的同源性。序列相似性分析表明,该基因在豆科作物中具有较高的同源性,将大豆花叶病毒病接种到小豆叶片后该基因强烈响应并高效表达。RT-PCR结果表明,该基因在地上部的茎、叶、花、荚等器官中也高效表达,而在地下部的根中表达量很小。综合分析显示,该基因可能与植物抗病机制中的防卫素合成有关。