文献类型： 中文期刊

作者： 柏自琴 ¹ ; 郑乾明 ¹ ; 解璞 ¹ ; 罗会 ¹ ; 郑伟 ¹ ; 王正媛 ² ; 欧子艳 ² ; 奉皇书 ² ;

作者机构： 1.贵州省农业科学院果树科学研究所

2.罗甸县农业农村局

关键词： 蟹爪兰X病毒;ZyVX;火龙果;病毒病;RT-qPCR;检测

期刊名称： 中国南方果树

ISSN： 1007-1431

年卷期： 2025 年 54 卷 004 期

页码： 51-55,61

收录情况： 北大核心

摘要： 蟹爪兰X病毒（zygocactus virus X,ZyVX）寄主广泛、发病率高、种传率高，在贵州火龙果主产区普遍发生。为实现对该病毒的精准检测测报，根据多个ZyVX分离株外壳蛋白（CP）的保守序列设计特异性引物，建立ZyVX实时荧光定量PCR方法，并利用该方法对贵州火龙果主产区罗甸、望谟、册亨、镇宁等4个县的田间40份疑似病毒病病样进行检测。结果表明，获得的靶标序列157 bp,建立了引物浓度150 nmol/L,退火温度61℃的SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法，ZyVX的标准曲线方程为y=-3.343 3x+43.198（R²=0.998 3）,扩增效率为99.11%,对标准品的检测极限浓度为8×10～2拷贝/μL,其灵敏度是普通PCR的100倍。田间病样平均检出率为82.5%,与普通PCR检测结果一致。该方法灵敏度高、可靠性强，可用于ZyVX在植株及传播介体体内的快速准确诊断，为开展该病毒的监测、科学防控及从源头遏制病毒传播提供技术支撑，应用前景广阔。