文献类型： 中文期刊
作者： 郭振华 1 ; 邢广旭 1 ; 翁茂洋 1 ; 金前跃 1 ; 乔松林 1 ; 张改平 2 ;
作者机构： 1.河南省农业科学院
2.河南省农业科学院动物免疫学重点实验室
关键词： 非洲猪瘟病毒;荧光定量PCR;B646L基因;MGF505-2R基因;CD2v基因
期刊名称： 中国兽医学报
ISSN： 1005-4545
年卷期： 2022 年 004 期
页码： 619-625
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 针对非洲猪瘟病毒B646L、MGF505-2R和CD2v基因分别设计了引物和探针，经过条件优化，建立了基于TaqMan探针技术的三重荧光定量PCR检测方法。结果显示，本研究建立的三重荧光定量PCR检测方法与猪场常见病毒的核酸不发生交叉反应，具有良好的特异性；敏感性分析显示，针对B646L、MGF505-2R和CD2v基因的最低检测下限分别为6.5,8.0和14.0 copies/μL;并且该方法在10~1～10~7 copies/μL模板范围内具有良好的线性关系，组间变异系数为0.05%～2.68%,组内变异系数为0.10%～1.17%,稳定性良好。进一步针对临床核酸样品的检测显示，本方法和OIE推荐的检测方法具有良好的一致性。本研究成功建立了非洲猪瘟病毒野毒株和基因缺失株的荧光定量PCR鉴别检测方法，为临床非洲猪瘟病毒的监测诊断提供了良好的技术支撑。
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