文献类型： 中文期刊

作者： 魏桂民 ¹ ; 李德文 ² ; 罗莉斯 ² ; 王少铭 ² ; 王军 ² ; 张金文 ¹ ; 王蒂 ¹ ;

作者机构： 1.甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室

2.贵州省油料(香料)研究所

关键词： 马铃薯;茄啶鼠李糖基转移酶;启动子克隆;功能鉴定

期刊名称： 甘肃农业大学学报

ISSN： 1003-4315

年卷期： 2016 年 51 卷 05 期

页码： 32-38

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】克隆马铃薯茄啶鼠李糖基转移酶基因(sgt3)的启动子序列并对其进行功能鉴定.【方法】采用染色体步移技术(genome walking)进行启动子的克隆,构建了该启动子驱动报告基因gfp::gus的植物双元表达载体p1304sgt3p,以pCAMBIA1304为阳性对照表达载体,采用农杆菌介导的烟草叶片瞬时表达及稳定遗传转化,结合GUS组织化学染色对其进行功能鉴定.【结果】电泳图表明为1条长约2 500bp的特异扩增条带,瞬时表达和稳定遗传表达的烟草叶片的GUS组织化学染色结果均显示gus基因在转化烟草叶片中高效表达,并且低于阳性对照,非转化烟草叶片中无表达.【结论】成功克隆到sgt3基因起始密码子上游2392bp的启动子序列并且该启动子具有活性.