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鸡蛋花花叶病毒3’端序列的克隆与分析

文献类型： 中文期刊

作者： 邓晓东 1 ; 费小雯 1 ; 黄俊生 1 ; 郑学勤 1 ;

作者机构： 1.中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室

关键词： 鸡蛋花花叶病毒;移动蛋白基因;外壳蛋白基因;3’端非编码区;序列分析

期刊名称： 热带亚热带植物学报

ISSN： 1005-3395

年卷期： 2000 年 8 卷 03 期

页码： 185-192

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据烟草花叶病毒组（Ｔｏｂａｍｏｖｉｒｕｓｅｓ）３’端非编码区保守区域，人工合成下游引物Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，分别以这些引物引导在反转录酶作用下合成双链 ｃＤＮＡ，并克隆到 ｐＢＳ载体上。Ｈｉｎｄ Ⅲ＋ ＰｓｔⅠ双酶切分析重组稿子后，得到 １５个阳性重组子，其中重组子 ｐＢＦ３含有 ２ ４３２ ｂｐ外源 ＤＮＡ。序列分析结果表明：该 ２ ４３２ｂｐ的序列含 ２个开放读框，即鸡蛋花花叶病毒移动蛋白基因序列和外壳蛋白基因序列。移动蛋白基因序列起始于８０６位ＡＴＧ，中止于 １５７６位ＴＡＧ。推导的氨基酸序列共２５６个氨基酸，分子量为２８．５ ｋＤａ。外壳蛋白基因序列起始于 １６３５位ＡＴＧ，中止于 ２ １５８位ＴＡＡ。推导的氨基酸序列共 １７４个氨基酸，分子量为１９．４ ｋＤａ．此外该片段还包含部分１８０ ｋＤａ蛋白和全部３’端非编码区核苷酸序列。

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