文献类型: 中文期刊
作者: 张云 1 ; 郭东春 2 ; 耿宏伟 2 ; 王钰 2 ; 魏萍 2 ;
作者机构: 1.东北农业大学动物医学院博士后流动站
2.东北农业大学动物医学院博士后流动站;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室;黑龙江省农科院植物脱毒苗木研究所
关键词: 番鸭呼肠孤病毒;p10.8蛋白;凋亡细胞;鸭胚原代成纤维细胞
期刊名称: 中国预防兽医学报
ISSN: 1008-0589
年卷期: 2009 年 31 卷 10 期
页码: 766-769
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为确定番鸭呼肠孤病毒(DRV)p10.8蛋白的生物学功能,本研究采用RT-PCR方法扩增DRVS14株p10.8编码基因,将其克隆到真核表达载体中,构建了重组表达质粒pcDNA-p10.8;通过转染鸭胚成纤维细胞(DEF),首次对p10.8蛋白的凋亡功能进行了研究。细胞转染48h后,Hoechest、DNALadder和TUNEL法的细胞凋亡检测结果显示:光镜下可见细胞形态学上出现的细胞皱缩,Hoechest染色后可见细胞核固缩,染色质凝固成团块状;DNALadder法可检测到凋亡细胞DNA样品呈梯形条带;TUNEL法可观察到褐色调亡细胞的存在。以上结果均表明,p10.8在DEF中的表达具有诱导宿主细胞凋亡的作用,是番DRV的凋亡蛋白。
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