文献类型： 中文期刊

作者： 詹丽娥 ¹ ; 陆冰洋 ¹ ; 刘华栋 ¹ ; 王彩先 ¹ ; 唐娟 ¹ ; 詹海杰 ¹ ; 李芹 ² ; 王建忠 ² ; 丁壮 ² ;

作者机构： 1.山西省农业科学院

2.吉林大学

关键词： 传染性法氏囊病病毒;VP2基因;分子鉴定

期刊名称： 华北农学报

ISSN： 1000-7091

年卷期： 2013 年 28 卷 03 期

页码： 234-238

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 通过RT-PCR方法从山西省不同地区养鸡场病、死鸡法氏囊组织中扩增得到IBDV SX/12 VP2基因全长,将其克隆至pMD18-T载体。测序分析结果表明,IBDV SX/12 VP2全长为1 356 bp,推导其编码452个氨基酸;核苷酸与氨基酸同源性分析显示,二者均与超强参考毒株同源性较高,分别为99.2%和99.6%;遗传进化树分析结果表明,IB-DV SX/12与超强参考毒株位于同一进化分支,IBDV SX/12高变区关键氨基酸具有以下特征:222S,249Q,254G,256I,279D,284A,294I,299S以及SWSASGS七肽区不变,超强参考毒株高变区关键氨基酸为:222A,249Q,254G,256I,279D,284A,294I,299S,除222S外,其他关键位点氨基酸均符合超强毒株特征,因此,从分子水平推断IBDV SX/12属于超强毒株。