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花生长链酰基辅酶A合成酶6基因(LACS6)的克隆、鉴定与组织表达

文献类型： 中文期刊

作者： 徐日荣 1 ; 陈湘瑜 2 ; 唐兆秀 3 ;

作者机构： 1.福建省农业科学院作物研究所

2.福建省莆田市农业科学研究所

3.福建省农科院耕作所

关键词： 花生;长链酰基辅酶A合成酶;组织表达;油脂

期刊名称： 福建农业学报

ISSN： 1008-0384

年卷期： 2016 年 31 卷 11 期

页码： 1164-1170

收录情况： 北大核心

摘要： 长链酰基辅酶A合成酶(long chain acyl-CoA synthetase:LACS)是油脂代谢的重要催化酶。为揭示花生脂肪酸代谢机理,采用RT-PCR技术,首次从花生Arachis hypogaea L.克隆到LACS6(GenBank登录号:KU301860),分析该基因的结构组成,预测编码氨基酸与其他植物的同源性,采用Real-Time PCR技术对LACS6的组织表达进行研究。结果显示,花生LACS6基因全长2 116bp,包含2 088bp的ORF,编码695个氨基酸,有23个外显子和22个内含子。氨基酸序列比对显示花生LACS6有真核生物酰基辅酶A合成酶保守结构域,并含有保守的激活位点和绑定位点。同源性分析发现花生LACS6与鹰嘴豆、绿豆、大豆、梅等13种物种的氨基酸一致性在79%~87%,进化树分析显示,花生LACS6与鹰嘴豆等豆科植物亲缘较近。实时荧光PCR分析表明,花生LACS6在花生根、茎、叶、子房柄、仁和花等组织均有表达,且差异明显。子房柄和花的表达量极高,与根、茎、叶和仁等组织有极显著差异,花生LACS6组织的表达量大小排序为花>子房柄>叶>仁>茎>根。本研究结果为揭示花生脂肪酸代谢和品质改良提供理论依据。

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