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鸡源肠炎沙门氏菌快速检测方法的建立及其分离株的耐药性分析

文献类型： 中文期刊

作者： 范忠军 1 ; 许保疆 1 ; 翟崇凯 1 ; 郁川 1 ; 王欢莉 1 ;

作者机构： 1.盐城师范学院海洋与生物工程学院;河南省农业科学院;河南科技大学动物疫病与公共卫生重点实验室

关键词： 鸡;肠炎沙门氏菌;检测;药敏试验;耐药基因

期刊名称： 河南农业科学

ISSN： 1004-3268

年卷期： 2017 年 10 期

页码： 137-142

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为探讨鸡源肠炎沙门氏菌的耐药机制,参照Gen Bank中肠炎沙门氏菌特异性序列sdfⅠ设计引物,优化反应条件,建立鸡源肠炎沙门氏菌的PCR检测方法,用建立的检测方法对临床样品分离株进行检测,并应用K-B纸片扩散法和PCR方法检测分离株对22种药物的敏感性和耐药基因的分布情况。结果显示,建立的检测方法可有效扩增出203 bp的目的基因,DNA最低检出量为100 pg/μL,菌液最低检出浓度为4×10~3 cfu/mL,PCR方法检测结果与传统检测方法的符合率为100%;药敏试验结果表明,56株鸡源肠炎沙门氏菌分离株对22种抗生素表现出不同程度的耐药性,其中对青霉素(98.21%)和红霉素(96.43%)的耐药性最高;耐药基因检测发现,tet A、aph(3')-Ⅱa、bla CMY-2、cat1和sul1的检出率较高,均大于50%。可见,建立的PCR方法可有效检测鸡源肠炎沙门氏菌,鸡源肠炎沙门氏菌分离株耐药性严重,耐药基因广泛存在于耐药菌株中。

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