文献类型： 中文期刊

作者： 吕敏娜 ¹ ; 戚南山 ¹ ; 覃宗华 ² ; 廖申权 ¹ ; 余劲术 ¹ ; 袁建丰 ¹ ; 吴彩艳 ¹ ; 孙铭飞 ¹ ;

作者机构： 1.广东省农业科学院兽医研究所

2.广州英赛特生物技术有限公司

关键词： Ⅰ型鸭肝炎病毒;VP1基因;重组表达

期刊名称： 动物医学进展

ISSN： 1007-5038

年卷期： 2012 年 33 卷 02 期

页码： 13-16

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 通过RT-PCR方法克隆出GD株Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-1)的结构蛋白VP1基因片段,VP1基因片段和原核表达载体pMAL-C2X均以EcoRⅠ、HindⅢ双酶切后构建获得重组质粒pMAL-C2X-VP1,经限制性酶切和序列测序证明,目的基因正确插入表达载体,转入E.coli BL21(DE3),构建重组表达菌E.coliBL21/pMAL-C2X-VP1,经IPTG诱导,SDS-PAGE检测结果表明,DHV-1的结构蛋白VP1能在E.coliBL21(DE3)中表达,获得可溶性重组蛋白,表达产物的分子质量约为69ku。