文献类型: 中文期刊
作者: 吕敏娜 1 ; 戚南山 1 ; 覃宗华 2 ; 廖申权 1 ; 余劲术 1 ; 袁建丰 1 ; 吴彩艳 1 ; 孙铭飞 1 ;
作者机构: 1.广东省农业科学院兽医研究所
2.广州英赛特生物技术有限公司
关键词: Ⅰ型鸭肝炎病毒;VP1基因;重组表达
期刊名称: 动物医学进展
ISSN: 1007-5038
年卷期: 2012 年 33 卷 02 期
页码: 13-16
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 通过RT-PCR方法克隆出GD株Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-1)的结构蛋白VP1基因片段,VP1基因片段和原核表达载体pMAL-C2X均以EcoRⅠ、HindⅢ双酶切后构建获得重组质粒pMAL-C2X-VP1,经限制性酶切和序列测序证明,目的基因正确插入表达载体,转入E.coli BL21(DE3),构建重组表达菌E.coliBL21/pMAL-C2X-VP1,经IPTG诱导,SDS-PAGE检测结果表明,DHV-1的结构蛋白VP1能在E.coliBL21(DE3)中表达,获得可溶性重组蛋白,表达产物的分子质量约为69ku。
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