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绿色荧光蛋白基因标记野生型生防枯草芽孢杆菌的研究

文献类型： 中文期刊

作者： 陈中义 1 ; 陈志谊 2 ; 郑小波 3 ; 张杰 1 ; 黄大昉 1 ;

作者机构： 1.中国农业科学院植物保护研究所

2.江苏省农业科学院植物保护研究所

3.南京农业大学植物保护学系

关键词： 绿色荧光蛋白基因;重迭PCR;枯草芽孢杆菌;生物防治;基因工程

期刊名称： 生物工程学报

ISSN： 1000-3061

年卷期： 2003 年 19 卷 05 期

页码： 41-45+133

收录情况： CSCD

摘要： 根据绿色荧光蛋白基因和枯草芽孢杆菌木糖诱导型启动子PxylR序列 ,分别设计两对特异引物primersPxyF R和primersgfpF R ,扩增获得了完整的启动子PxylR和gfp基因序列。进一步以上述产物混合物为模板 ,以primerPxyF primergfpR做引物进行重迭PCR ,获得了PxylR gfp重组翻译融合表达盒。经SphⅠ和KpnⅠ完全酶切后 ,将PxylR gfp表达盒分别插入大肠杆菌_苏云金芽孢杆菌穿梭载体pHT315和大肠杆菌 枯草芽孢杆菌穿梭载体pRP2 2。相应的重组表达质粒pGFP315和pGFP2 2转化枯草芽孢杆菌感受态细胞。前者在标准菌株 16 8中得到良好发光表型 ,后者则在标准菌株 16 8和野生目标菌株B916中均得到良好的发光表型。室内平板抑菌实验结果显示B916生防效果与出发菌株没有明显差异 ,遗传稳定性研究表明连续稀释培养约 175代后 ,工程菌株稳定性为 94 % ,质粒丢失频率低于 3 5× 10 - 4 代。

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