文献类型： 中文期刊

作者： 耿宏伟 ¹ ; 秦永丽 ² ; 李俊平 ² ; 杨涛 ² ; 孙恩成 ² ; 刘霓红 ² ; 白安斌 ³ ; 徐青元 ² ; 王凌凤 ² ; 赵晶 ² ; 覃绍敏 ³ ; 林俊 ⁴ ; 郭怡璠 ⁵ ; 吴东来 ¹ ;

作者机构： 1.东北农业大学动物医学学院

2.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

3.广西兽医研究所

4.广西大学

5.黑龙江省农业科学院

关键词： 蓝舌病病毒;重组VP7蛋白;群特异性单克隆抗体;竞争ELISA

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2012 年 34 卷 05 期

页码： 388-392

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了建立蓝舌病(BT)的血清学诊断方法,本研究利用原核表达的蓝舌病病毒(BTV)血清型12型VP7纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,制备2株单克隆抗体(MAb),分别命名为BTV-2D10和BTV-4H7。IFA试验表明,2株MAb均能与BTV 24个血清型发生特异性反应,而与茨城病病毒(IBAV)、中山病病毒(CV)、赤羽病病毒(AKAV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛轮状病毒(BRV)、牛肠道病毒(BEV)、牛呼肠孤病毒(RV)及口蹄疫病毒(FMDV)无交叉反应,表明2株MAb均为BTV群特异性抗体。采用重组表达的VP7蛋白作为包被抗原建立的竞争ELISA方法证明,BTV-4H7 MAb对不同血清型BTV阳性血清具有良好的阻断效果,而对AKAV、IBAV、BRV和FMDV阳性血清无阻断作用。本研究建立的竞争ELISA方法与IDEXX公司的试剂盒检测包括65份已知背景血清和322份采自广西省的山羊血清样品,检测结果符合率分别达100%和98%。该竞争ELISA方法的建立为BTV抗体的监测提供了安全、快速、准确的技术手段。