文献类型： 中文期刊

作者： 臧威 ¹ ; 张兰兰 ² ; 张国民 ³ ; 李柱刚 ³ ; 张淑园 ² ; 孙剑秋 ¹ ; 严善春 ¹ ;

作者机构： 1.东北林业大学林学院

2.齐齐哈尔大学生命科学与工程学院

3.黑龙江省农业科学院

关键词： 稻瘟病菌;SSR;体系优化

期刊名称： 中国农学通报

ISSN： 1000-6850

年卷期： 2007 年 23 卷 06 期

页码： 174-178

摘要： 稻瘟病菌SSR检测是分子标记辅助育种的一项重要技术。为优化SSR反应体系,以稻瘟病菌菌株504为供试材料,采用单因素筛选法及L9(34)正交试验设计,研究了稻瘟病菌SSR分析中PCR反应体系的主要成分对扩增结果的影响。结果表明:在总体积为20μl的PCR反应中,TaqDNA聚合酶的最适用量为1.0U;Mg~(2+)、dNTP和引物的最适终浓度分别为1.0mmol/L、100μmol/L和0.4μmol/L。利用该体系进行扩增,所得谱带清晰、稳定、非特异性带少。