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五种烟草根茎病害病原菌多重PCR检测方法的建立与应用

文献类型: 中文期刊

作者: 李小杰 1 ; 张梦丹 1 ; 刘畅 1 ; 苗圃 2 ; 白静科 1 ; 邱睿 1 ; 陈玉国 1 ; 刘剑君 3 ; 李淑君 1 ;

作者机构: 1.河南省农业科学院烟草研究所/烟草行业黄淮烟区烟草病虫害绿色防控重点实验室

2.河南省烟草公司洛阳市公司

3.中国烟草总公司河南省公司

关键词: 烟草;根茎病害;多重PCR;灵敏性;病害检测

期刊名称: 中国烟草科学

ISSN: 1007-5119

年卷期: 2024 年 003 期

页码: 60-67

收录情况: CSCD

摘要: 为了快速准确鉴别烟草根腐病菌(Fusarium oxysporum)、黑胫病菌(Phytophthora nicotianae)、立枯病菌(Rhizoctonia solani)、根黑腐病菌(Thielaviopsis basicola)和鸢尾丝囊霉菌(Aphanomyces iridis)等5种烟草根茎病害病原菌,利用RAPD分子标记等方法筛选和设计特异性扩增引物,优化多重PCR扩增体系中各引物添加量、退火温度、循环数等条件,建立多重PCR检测体系,并对其检测的可行性进行验证。本研究筛选并设计出F. oxysporum、P. nicotianae、R. solani、T. basicola和A. iridis的特异性引物对LD141 F/R、YM1002 F/R、LK111 F/R、GHFT F/R、AiT7 F/R,PCR反应体系中最佳引物组合浓度分别为1.0、1.0、0.2、0.5、0.5μmol/L,最适退火温度为54℃,最佳循环数为28,可同时扩增出大小分别为370、240、536、783、138 bp的特异性片段,能同时检出5种病原菌DNA的最低限值为0.5 ng/μL,可实现对烟草育苗基质和烟株中5种病原菌的快速检测,对烟草苗期根茎病害的早期预防具有重要意义。

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