文献类型： 中文期刊

作者： 刘扬扬 ¹ ; 马勋 ¹ ; 王静 ¹ ; 康立超 ¹ ; 李红欢 ¹ ; 钱凌霄 ¹ ; 江婉琳 ¹ ; 阮婷玉 ¹ ;

作者机构： 1.石河子大学动物科技学院;新疆农垦科学院分析测试中心

关键词： 食源性单核细胞增生李斯特菌;lmoF2365_0037基因;PCR;生物信息学分析

期刊名称： 现代畜牧兽医

ISSN： 1672-9692

年卷期： 2020 年 02 期

页码： 1-6

摘要： 为了对食源性单核细胞增生李斯特菌LM5567的lmoF2365_0037基因进行克隆和序列分析。试验利用PCR方法对lmoF2365_0037基因进行扩增,连接pMD19-T载体进行克隆,筛选阳性菌株进行测序比对分析。结果显示:扩增获得的lmoF2365_0037基因序列长为548 bp,克隆得到lmoF2365_0037基因的阳性转化子;生物信息学分析表明:lmoF2365_0037蛋白属于跨膜蛋白,无信号肽序列;二级结构中无规则卷曲和延伸链比例较大,分别是46.31%和32.89%;序列比对结果表明,LM5567株lmoF2365_0037基因核苷酸序列与02-6680株(4b,奶酪,加拿大)、10-0811株(1/2b,螃蟹,加拿大)、10-0809株(4b,粪便,加拿大)、81-0558株(4b,脑脊髓液、加拿大)、02-1103株、02-1792(4b,奶酪,加拿大)、81-0861株(4b,卷心菜,加拿大)相似性均为100%;LM5567 lmoF2365_0037基因编码的氨基酸序列与上述菌株相似性均为93.3%。本试验成功克隆了lmoF2365_0037基因,为进一步探究lmoF2365_0037基因的功能奠定了基础。