文献类型: 中文期刊
作者: 原玉香 1 ; 孙日飞 2 ; 张晓伟 3 ; 武剑 2 ; 徐东辉 2 ;
作者机构: 1.河南省农业科学院生物技术研究所
2.中国农业科学院蔬菜花卉研究所
3.河南省农业科学院园艺研究所
关键词: 芸薹种作物;抽薹;BrFLC1基因;CAPS标记
期刊名称: 园艺学报
ISSN: 0513-353X
年卷期: 2008 年 35 卷 11 期
页码: 1635-1640
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 以16份芸薹种作物DH系为试材,通过人工春化处理对其抽薹性状进行了鉴定,明确了材料间抽薹早晚存在显著差异;根据BrFLC1基因序列设计引物进行PCR扩增发现,所有16份材料均获得980bp的片段。多序列比对与抽薹性的关联分析发现,材料的抽薹早晚与扩增片段的碱基变异相关联,并发现关联位点的碱基变异为限制性内切酶MvaⅠ的识别位点;利用该酶对PCR产物酶切可以将材料明显区分开来,从而建立了BrFLC1基因的CAPS标记(命名为G-MvaⅠ)。利用此标记对96份芸薹种作物DH材料的验证表明,该基因的分子标记结果与抽薹时间表型显著相关,用该标记可以进行分子标记辅助选择。
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[1]大白菜抽薹相关基因BrFLC1的KASP标记开发. 杨双娟,王志勇,赵艳艳,魏小春,原玉香,张晓伟. 2020
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