文献类型： 中文期刊
作者： 刘晓娜 1 ; 冯翠莲 1 ; 张树珍 1 ;
作者机构： 1.中国热带农业科学院热带生物技术研究所
关键词： 雪花莲凝集素;GNA基因;PCR
期刊名称： 热带作物学报
ISSN： 1000-2561
年卷期： 2010 年 31 卷 06 期
页码： 19-25
收录情况： CSCD
摘要： 利用经人工改造的gna基因分别与Ubi、Rbcs启动子组合,构建抗虫植物表达载体pUNG和pRNG,通过农杆菌介导法导入甘蔗愈伤组织,经PPT筛选和PCR检测,获得Ubi-gna转基因植株124株,Rbcs-gna转基因植株35株。对部分转基因植株进行RT-PCR检测,初步证明外源基因已经整合到甘蔗基因组中,并得到有效表达;对RT-PCR阳性植株进行GNA(植物外源凝集素)活性测验,结果表明,甘蔗叶片表达的凝集素可以使健康公鸡的红细胞凝集,初步证明表达的GNA具有正常的生物学活性。
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