文献类型： 中文期刊

作者： 林晨俞 ¹ ; 郭鑫 ¹ ; 王文娟 ¹ ; 翟敏 ¹ ; 曹颖杰 ¹ ; 王梦月 ¹ ; 赵平娟 ¹ ; 于晓惠 ¹ ;

作者机构： 1.海南大学热带农林学院,海南海口570228/中国热带农业科学院热带生物技术研究所/热带作物生物育种国家重点实验室,海南海口571101;海南大学热带农林学院,海南海口570228;海南大学热带农林学院,海南海口570228/中国热带农业科学院热带生物技术研究所/热带作物生物育种国家重点实验室,海南海口571101;海南大学热带农林学院,海南海口570228;海南大学热带农林学院,海南海口570228/中国热带农业科学院热带生物技术研究所/热带作物生物育种国家重点实验室,海南海口571101;海南大学热带农林学院,海南海口570228/中国热带农业科学院热带生物技术研究所/热带作物生物育种国家重点实验室,海南海口571101;海南大学热带农林学院,海南海口570228;海南大学热带农林学院,海南海口570228

关键词： 番茄;;蛋白互作;抗病性;茉莉酸甲酯;水杨酸

期刊名称：

ISSN： 1001-411X

年卷期： 2024 年 45 卷 4 期

页码： 525-534

摘要： 【目的】细菌性斑点病是导致番茄Solanumlycopersicum减产的主要因素之一，丁香假单胞菌(Pseudomonassyringaepv.tomatoDC3000，PstDC3000)是细菌性斑点病的致病因子之一。瞬时沉默番茄JAZ7基因导致其对PstDC3000的敏感性增加，然而，验证JAZ7基因抗细菌性斑点病的直接证据及其作用机理的报道较少。本研究从番茄叶片中克隆得到SlJAZ7基因，创制稳定遗传的过表达SlJAZ7的转基因番茄，分析其抗病功能和机理，研究其在转录水平和蛋白水平上与抗病性密切相关的SlTGA7的关系，为有效防治细菌性斑点病提供理论基础。【方法】通过野生型和转基因番茄接种PstDC3000的表型差异分析，鉴定SlJAZ7基因的抗病功能。使用RT-qPCR分析SlJAZ7和SlTGA7基因在PstDC3000、茉莉酸甲酯(Methyljasmonate，MeJA)和水杨酸(Salicylicacid，SA)处理下的表达模式和组织特异性。利用烟草瞬时表达的方法研究SIJAZ7和SlTGA7蛋白的亚细胞定位。利用酵母双杂交(Y2H)试验、双分子荧光互补(BiFC)试验和蛋白下拉(pulldown)试验研究SlJAZ7蛋白与SlTGA7蛋白的互作关系，验证SlJAZ7的抗病功能和可能的抗病机理。【结果】过表达SlJAZ7基因的转基因番茄叶片在PstDC3000处理时受到的过氧化损伤较野生型更少，转基因株系中SlTGA7表达量升高，SlJAZ7基因在营养器官中高表达，且受到PstDC3000诱导，响应MeJA、SA处理，SlTGA7基因在同样的处理下呈相反的变化趋势。SlJAZ7和SlTGA7蛋白均定位于细胞核。Y2H、BiFC和pulldown试验同时证明SlJAZ7蛋白和SlTGA7蛋白存在互作关系。【结论】过表达SlJAZ7基因有利于减少活性氧积累，提高番茄抗病性，同时SlJAZ7在转录水平正调控SlTGA7基因表达。SlJAZ7与SlTGA7存在互作，推测SIJAZ7基因可能通过提高PstDC3000病原菌侵染时SITGA7基因的表达量，启动SITGA7下游抗病基因的表达来提高转基因番茄的抗病性，也可能通过与SITGA7蛋白结合，影响其调控MYC等转录因子的活性。这为进一步研究SlJAZ7的作用机制奠定了基础。