文献类型： 中文期刊
作者： 游向荣 1 ; 许鸿川 1 ; 梁文裕 1 ; 郑少泉 2 ; 陈伟 1 ;
作者机构： 1.福建农林大学
2.福建省农业科学院
关键词： 龙眼;转醛醇酶;基因;克隆;原核表达
期刊名称： 北方园艺
ISSN： 1001-0009
年卷期： 2009 年 12 期
页码： 15-18
收录情况： 北大核心
摘要： 转醛醇酶作为磷酸戊糖途径非氧化阶段的关键酶,在调节植物PPP对环境胁迫的应答中起重要作用。该研究应用RACE方法克隆了龙眼(Dimocarpus longan Lour.)花芽中转醛醇酶的基因,获得一段长度为1655bp的cDNA,其中包括一个1320bp的开放阅读框,已登陆GenBank,登陆号为FJ472991(GI:217795375)。将转醛醇酶全长cDNA在大肠杆菌中表达,获得一个约55kD带有组氨酸标签的外源蛋白。RT-PCR结果显示,TALmRNA在龙眼成花逆转花芽中有较明显的表达量上调,说明TAL在一定程度上影响了龙眼正常成花。
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