文献类型： 中文期刊

作者： 曾闻 ¹ ; 肖向文 ¹ ; 刘海峰 ² ; 王俊铎 ³ ; 罗城 ² ; 李晓波 ¹ ; 郑巨云 ³ ;

作者机构： 1.中国科学院新疆理化技术研究所

2.中国彩棉(集团)股份有限公司

3.新疆农业科学院经济作物研究所

关键词： DFR基因;植物表达载体;烟草遗传转化;Bar

期刊名称： 安徽农业科学

ISSN： 0517-6611

年卷期： 2014 年 42 卷 17 期

页码： 46-50

收录情况： 北大核心

摘要： [目的]构建矮牵牛PhDFR基因的植物表达载体,并对烟草进行遗传转化。[方法]从不同花色的矮牵牛中克隆了2个PhDFR基因,通过目的基因序列克隆、多步载体酶切、连接、转化等技术手段,将其连入通用植物表达载体pCAMBIA2300及pCAMBIA3301。利用冻融法将重组质粒导入农杆菌GV3101继而转化烟草。[结果]构建了含卡那霉素抗性筛选标记基因NPTII和除草剂抗性筛选标记基因Bar的GFP融合蛋白植物表达载体pCAMBIA2300-PhDFR-GFP和pCAMBIA3301-PhDFR-GFP。转基因植株的GUS染色结果进一步验证了所构建表达载体的正确性和实用性。[结论]所构建的表达载体为进一步研究PhDFR基因在植物花色调控效应的功能及开展植物花色改良基因工程研究奠定了基础,为植物基因工程科研工作提供了优良的备选植物表达载体。