文献类型： 中文期刊
作者： 赵光远 1 ; 庹德财 2 ; 沈文涛 2 ; 黎小瑛 2 ; 周鹏 1 ;
作者机构： 1.海南大学环植学院
2.中国热带农业科学院热带生物技术研究所
关键词： 番木瓜环斑病毒;全长cDNA;克隆;酵母同源重组;序列分析;侵染性克隆
期刊名称： 热带作物学报
ISSN： 1000-2561
年卷期： 2015 年 36 卷 05 期
页码： 911-917
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为了从分子水平上解析番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)的致病机理,寻找广谱、有效的抗病毒新策略,培育具有应用前景的抗病新品种,利用RT-PCR和快速cDNA末端扩增技术(RACE)对引起番木瓜环斑病毒病的PRSV海南海口分离物(PRSV-HN2)的基因组cDNA进行了全序列测定。PRSV-HN2全长cDNA包含10 326 nt(不包括3′端的polyA,Gen Bank登录号为KF791028),能编码3 346个氨基酸。对PRSV-HN2基因组核苷酸序列及其推导的氨基酸序列进行了结构和功能分析,结果表明,其与其它23个PRSV分离物的核酸序列相似度达81%~91%,氨基酸相似度为88%~94%。利用酵母同源重组系统成功构建其侵染性克隆载体并通过农杆菌转化与侵染,最终获得其侵染性克隆。这为在分子水平上研究PRSV遗传变异、侵染及致病机理奠定理论基础。
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