文献类型： 中文期刊

作者： 方倩倩 ¹ ; 李祥龙 ² ; 唐军旺 ¹ ; 田勇 ¹ ; 沈建良 ³ ; 任晋东 ¹ ; 邵荣益 ⁴ ; 卢立志 ¹ ;

作者机构： 1.浙江省农业科学院畜牧兽医所

2.河北科技师范学院动物科技学院

3.湖州卓旺太湖鹅原种场

4.长兴荣耀鹅业有限公司

关键词： 填饲;DNA甲基化;硬脂酞辅酶A去饱和酶5;固醇调节元件结合蛋白2;超长链脂肪酸延伸酶6

期刊名称： 农业生物技术学报

ISSN： 1674-7968

年卷期： 2016 年 24 卷 10 期

页码： 1578-1587

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： DNA甲基化是表观遗传学的研究热点之一。为了探索填饲是否能够引起朗德鹅(Anser anser)肝脏脂类代谢中DNA甲基化水平以及基因表达量的变化和DNA甲基化修饰作用和基因表达之间的关系。本研究运用焦磷酸测序技术分析鹅肝脏硬脂酞辅酶A去饱和酶5基因(stearovl-Co A desaturase 5,SCD5)、固醇调节元件结合蛋白2基因(sterol regulatory element-binding protein 2,SREBP2)和超长链脂肪酸延伸酶6基因(elongase of very long chain fatty acids 6,ELOVL6)的甲基化水平,再运用q RT-PCR技术进行定量验证。结果显示,SCD5、SREBP2和ELOVL6各2个片段的甲基化水平均在20%以上,均属于高甲基化状态;对照组3个基因各2个片段的甲基化水平均高于填饲组,填饲组与对照组的SCD5-1S和SREBP2-1S片段甲基化差异显著(P<0.05),SREBP2-2S片段甲基化差异极显著(P<0.01),SCD5-2S、ELOVL6-1S和ELOLV6-2S片段甲基化差异不显著(P>0.05);填饲组SCD5和ELOVL6的m RNA表达量均高于对照组,而SREBP2在填饲组的m RNA表达量显著低于对照组(P<0.05)。综合各项指标,填饲引起鹅肝脏组织SCD5、SREBP2和ELOVL6甲基化水平降低,SCD5和ELOVL6 m RNA表达量上升,SREBP2的m RNA表达量降低,表明SCD5和ELOVL6的甲基化修饰对m RNA的表达起反向调控的作用。本实验结果为表观遗传学上DNA甲基化研究方法提供参考,为选育鹅肥肝高产高质系提供重要的分子遗传学依据,也为人类肥胖症和脂肪肝等代谢疾病的研究提供理论依据。