文献类型: 中文期刊
作者: 叶飞 1 ; 张培君 1 ; 田德雨 2 ; 孙慧玲 1 ; 王宏俊 1 ; 龚玉梅 1 ; 贺云霞 1 ;
作者机构: 1.北京市农林科学院畜牧兽医研究所
2.中国农业大学动物医学院
关键词: 副猪嗜血杆菌;pilA;克隆;表达
期刊名称: 农业科学与技术(英文版)
ISSN: 1009-4229
年卷期: 2011 年 12 卷 002 期
页码: 195-197
摘要: [目的]克隆和表达副猪嗜血杆菌外膜蛋白pilA基因.[方法]对已发表的HPS的pilA序列进行序列分析,合成引物,并以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS的pilA编码基因,获得目的基因片段;构建重组表达质粒,经IPTG诱导表达至大肠杆菌BI21(DE3)中,进行SDS-PAGE与Western blot检测.[结果]表达的重组蛋白分子质量与预期的43 kD一致.[结论]为制备亚单位疫苗和诊断试剂奠定了基础.
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