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芒果SEPALAATA基因的克隆与表达分析

文献类型： 中文期刊

作者： 魏军亚 1 ; 唐杰 1 ; 刘德兵 1 ; 刘国银 1 ; 陈业渊 2 ;

作者机构： 1.海南大学应用科技学院

2.中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所/国家热带果树改良中心/海南省热带果树栽培工程技术研究中心

关键词： 芒果;MSEP1;RT-PCR;克隆;表达

期刊名称： 西北植物学报

ISSN： 1000-4025

年卷期： 2017 年 37 卷 01 期

页码： 74-80

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以芒果品种‘吕宋’(Mangifera indica L.Carabao)为试材,利用同源克隆和RACE技术从花序中获得了1个芒果SEPALAATA(SEP)基因cDNA全长,命名为MSEP1(GenBank中登录号为KP702299)。MSEP1基因的cDNA全长为921bp,包含一个长度为726bp开放阅读框,编码241个氨基酸,蛋白质相对分子质量为27.7kD,理论等电点为5.79。序列比对和系统进化树分析表明,MSEP1具有保守的MADS-box及半保守的K区,属于MADS-box家族的SEP亚家族。器官特异性表达分析表明,MSEP1基因在芒果根、茎中表达量较低,在叶片、花芽中表达量较高,而在花序中表达量最高。研究推测,MSEP1基因可能在芒果生殖生长中发挥重要作用。

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