您好,欢迎访问新疆农垦科学院 机构知识库!

绵羊PGRMC1蛋白的cDNA克隆、序列分析及组织表达

文献类型: 中文期刊

作者: 高磊 1 ; 沈敏 1 ; 甘尚权 1 ; 杨井泉 1 ; 张译元 1 ;

作者机构: 1.新疆农垦科学院畜牧兽医研究所新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室

关键词: 绵羊;孕激素受体膜组分(1PGRMC1);克隆;序列分析;组织表达

期刊名称: 农业生物技术学报

ISSN: 1674-7968

年卷期: 2016 年 24 卷 01 期

页码: 52-60

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 孕激素受体膜组分1(progesterone receptor membrane component 1,PGRMC1)是膜相关孕激素受体蛋白家族成员之一,参与哺乳动物颗粒细胞和黄体细胞孕酮的抗凋亡过程,在促进卵母细胞成熟和维持卵巢机能方面具有重要作用。本研究通过RT-PCR对绵羊(Ovis aires)PGRMC1基因进行了克隆和组织表达谱分析,并利用实时荧光定量PCR对该基因在繁殖特性上存在明显差异的两个绵羊品种——多浪羊(常年发情)与中国美利奴羊(季节性繁殖)发情期和乏情期性腺轴组织的表达情况进行了检测。结果获得了绵羊PGRMC1基因部分c DNA序列(Gen Bank登录号:KM114208),其中编码区(Coding sequence,CDS)全长585 bp,编码194个氨基酸。其编码蛋白中包含一个Cyt-b5保守结构域。该基因在所检测绵羊各组织中广泛表达,其中以卵巢、子宫、肝脏、肾脏和下丘脑组织表达丰度较高。实时荧光定量PCR结果显示,同一绵羊品种发情期子宫、卵巢和松果体PGRMC1 m RNA水平均高于乏情期;不同绵羊品种间性腺轴组织基因表达水平存在一定差异,无论是发情期还是乏情期,多浪羊子宫、卵巢和松果体中PGRMC1 m RNA水平均高于同期的中国美利奴羊。本研究结果表明,PGRMC1在维持绵羊子宫与卵巢机能、调节激素分泌和发情行为等方面可能发挥重要作用。为进一步了解PGRMC1的生物学功能提供一定的理论依据。

  • 相关文献

[1]中国美利奴成母羊促甲状腺激素受体基因的克隆与组织表达. 赵赓,高磊,沈敏,梁耀伟,杨井泉,何高明. 2014

[2]绵羊IFN-γ基因的克隆与序列分析. 夏伦斌,连宏军,王新华,闫丽辉,薄新文,钟发刚,荣光,王运宏,郭燕. 2006

[3]绵羊GSTA2基因克隆、生物信息学分析及真核表达载体构建. 邱丽霞,林秀,曹忻,杨华,杨永林,余乾,张文喆. 2024

[4]H19基因在克隆羊原代与后代中的甲基化模式. 郭延华,张译元,唐红,王立民,周平. 2014

[5]绵羊CCNG1基因克隆及表达分析. 高磊,沈敏,甘尚权,杨井泉,张译元. 2015

[6]绵羊生长激素基因的克隆、序列分析及真核表达. 沈敏,杨华,钟发刚,陈晓军,甘尚权,刘守仁,王新华. 2009

[7]牛病毒性腹泻病毒新疆分离株E2基因的克隆及序列分析. 黄新,钟发刚,薄新文,杨华,郭燕,刘志强,王新华. 2008

[8]天山雪莲PsaH基因的克隆及序列分析. 张林华,邱红林,刘超,王爱英,邓福军,祝建波. 2013

[9]扩展莫尼茨绦虫β微管蛋白基因的克隆及序列分析. 夏党荣,王涛,薄新文,马勋,何延华,康立超,王新华. 2012

[10]奶山羊乳腺组织5-HTR7基因的克隆与序列分析. 江青东,王慧杰,陈宁. 2013

[11]单核细胞增生李斯特菌lmo0732基因克隆、分子特征及遗传进化分析. 李杰,张星星,乔梦凡,孟庆玲,乔军,李妍,王晓婷,李静,才学鹏. 2020

[12]猪圆环病毒2型XJ-SW株全基因组的克隆与序列分析. 黄新,康立超,韩猛立,何延华,钟发刚. 2012

[13]绵羊LPAR6基因的克隆、序列分析及其组织表达谱分析. 高磊,甘尚权,梁耀伟,杨井泉,杨剑波,沈敏. 2013

[14]细毛羊DKK1基因的克隆及序列分析. 荣恩光,杨华,王宁. 2012

[15]准噶尔盆地南缘区域羊鼻蝇的发生世代调查. 薄新文,陈志蓉,郑经鸿,徐雪平,张兴亚. 1999

[16]新疆垦区绵羊瘁螨病流行现状与分析. 陈志蓉. 2008

[17]新疆垦区绵羊痒螨病流行现状与分析. 陈志蓉. 2008

[18]绵羊毛圆科线虫卵在不同温度下的发育情况观察. 刘继荣,薄新文,王平福,邹丰才. 2004

[19]绵羊多胎性状基因调控研究进展. 管峰,杨利国,石国庆,曹少先,茆达干. 2003

[20]绵羊产肉性能主效基因及QTL的研究进展. 任航行,刘国庆,代蓉. 2007

作者其他论文 更多>>