文献类型： 中文期刊

作者： 肖芳 ¹ ; 嵇辛勤 ¹ ; 李基棕 ¹ ; 廖政 ¹ ; 毛立 ¹ ; 李文良 ¹ ; 孙敏 ¹ ; 刘茂军 ¹ ;

作者机构： 1.贵州大学动物科学学院;江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室

关键词： 干扰素刺激基因;SYBR GreenⅠ荧光定量PCR;山羊副流感病毒3型;建立及应用

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2019 年 11 期

页码： 1147-1153

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为探究山羊副流感病毒3型(CPIV3)感染MDBK细胞和气管上皮细胞(BECs)后的抗病毒免疫应答,本研究针对7种干扰素刺激基因(ISGs):IFI6、ISG15、OAS1Y、OAS1Z、Mx1、Mx2及RSAD2的基因序列设计特异性引物,经优化建立了检测7种ISGs的SYBR Green I荧光定量PCR方法。利用所建立的方法检测CPIV3JS2013株感染MDBK细胞和BECs 24 h、48 h和72 h后7种ISGs的m RNA转录水平。结果显示,在MDBK细胞中,CPIV3感染时间越长,7种ISGs的转录水平上调倍数越高,其中ISG15、Mx1、Mx2和RSAD2的m RNA转录水平上调量持续高于IFI6、OAS1Y和OAS1Z;而在BECs中,CPIV3感染后虽然IFI6、ISG15、OAS1Y、OAS1Z、Mx1、Mx2和RSAD2 m RNA转录水平均出现上调,但ISG15、Mx2和RSAD2的m RNA转录水平上调量高于IFI6、OAS1Y、OAS1Z和Mx1。结果表明,CPIV3 JS2013株可以刺激MDBK细胞和BECs中这7种ISGs的大量转录,本研究为进一步探究其抗病毒功能提供了实验依据。