文献类型： 中文期刊
作者： 李冬梅 1 ; 朱根发 1 ; 操君喜 1 ; 吕复兵 1 ; 刘海林 1 ; 孙映波 1 ;
作者机构： 1.广东省农业科学院花卉研究所广东省园林花卉种质创新与利用重点实验室
关键词： 兜兰;查尔酮合成酶基因;RT-PCR;基因克隆;基因表达
期刊名称： 热带作物学报
ISSN： 1000-2561
年卷期： 2012 年 33 卷 04 期
页码： 64-71
收录情况： CSCD
摘要： 以同色兜兰为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花中获得一个兜兰查尔酮合酶基因(chalconesynthase,CHS)的cDNA全长,命名为PcCHS,GenBank登录号JQ030889。序列分析表明,PcCHS全长1 424 bp,包含106 bp的5′非编码区、133 bp的3′非编码区和一个长度为1 185 bp编码394个氨基酸的开放阅读框。氨基酸序列分析显示,PcCHS具有CHS家族保守的功能活性位点和特征多肽序列。序列比对表明,PcCHS与兰科植物的蝴蝶兰、文心兰和石斛兰等的CHS蛋白有很高的同源性。系统进化分析显示,PcCHS与兰科植物的CHS分支2的蛋白亲缘关系比较近。表达分析表明,PcCHS在花芽发育过程中均有表达,在花中的表达量最高,其次是蕊柱,再次是苞叶、子房、花瓣和萼片,在唇瓣中表达量最低,在根、叶和花茎中几乎检测不到。
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