您好,欢迎访问中国热带农业科学院 机构知识库!

巨桉EgrWRKY70基因克隆和初步表达分析

文献类型: 中文期刊

作者: 姚海荣 1 ; 曾炳山 2 ; 范春节 2 ; 裘珍飞 2 ; 郭光生 2 ; 覃伟权 3 ; 阎伟 3 ;

作者机构: 1.海南大学环境与植物保护学院

2.中国林业科学研究院热带林业研究所

3.中国热带农业科学院椰子研究所

关键词: 巨桉;Egr WRKY70;基因克隆;差异表达

期刊名称: 热带作物学报

ISSN: 1000-2561

年卷期: 2016 年 37 卷 07 期

页码: 1341-1348

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: WRKY家族为植物所特有,参与调控植物逆境胁迫、生长发育和衰老等生物学过程。为了获得WRKY70同源基因在桉树响应胁迫中的作用和功能,克隆巨桉(Eucalyptus grandis)中的Egr WRKY70基因,通过生物信息学分析和q RT-PCR进行功能的初步鉴定。结果表明,Egr WRKY70基因编码321个氨基酸,蛋白分子量为36.18 ku,只有一个WRKY结构域,属于WRKY转录因子III a类成员。同时,Egr WRKY70与麻风树的Jcu WRKY70的亲缘关系最近,其氨基酸序列相似性达到58.2%。半定量RT-PCR分析表明,Egr WRKY70主要在巨桉叶片、根和花中表达,而在茎部表达量较低。实时定量q RT-PCR分析显示:Egr WRKY70基因在低温和盐胁迫下,表达量快速升高然后下降;在盐胁迫下Egr WRKY70基因表达仍然维持在较高水平;在油菜素内酯和水杨酸处理时,Egr WRKY70基因能够快速的响应,使用茉莉酸甲酯处理时其表达量没有发生明显的变化。由此表明,Egr WRKY70能够通过不同的响应方式参与桉树生物和非生物胁迫的应答。

  • 相关文献

[1]巨桉miRNA及其靶基因生物信息学预测. 李崇奇,沈文涛,言普,黎小瑛,周鹏. 2014

[2]基于EST和GSS序列的巨桉miRNA研究. 李崇奇,沈文涛,言普,黎小瑛,周鹏. 2014

[3]不同接种和处理方式对巨桉幼苗青枯病发生的影响. 范春节,姚海荣,曾炳山,王胜坤,郭光生,覃伟权. 2016

[4]胶孢炭疽菌激活杧果防御酶基因的差异表达研究. 苏初连,康浩,梅志栋,刘晓妹,蒲金基,张贺. 2017

[5]乙烯刺激橡胶树胶乳黄色体蛋白差异初析. 李明,罗世巧,刘实忠. 2010

[6]病原侵染后杨树叶片中两个关键酶的表达分析. 袁坤,张燕梅,胥猛,王明庥,黄敏仁. 2009

[7]利用改良型cDNA-AFLP技术筛选木薯干旱胁迫相关基因. 王宇阳,陈新,夏志强,陈青,王文泉. 2013

[8]海南龙血树DcbHLH1的克隆与表达分析. 曹天骏,戴好富,李辉亮,郭冬,梅文莉,彭世清. 2015

[9]差异显示技术在橡胶树分子生物学研究中的应用. 吴华玲,于波,段翠芳,曾日中. 2009

[10]3个植物保守miRNAs响应香蕉不同品种的抗枯萎病特性表达分析. 宋顺,黄东梅,李艳霞,许桓瑜,许奕. 2015

[11]抑制消减杂交在热带作物研究中的应用. 李茂,字学娟,蒋昌顺. 2008

[12]木薯耐寒相关microRNA的差异表达分析. 薄维平,曾长英,宋顺,周玉飞,王文泉. 2010

[13]香蕉MaEIL4的分离鉴定及其在果实采后成熟过程中的差异表达分析. 付毛妮,郑云柯,张建斌,张静,李新国,刘菊华. 2024

[14]捻转血矛线虫Hc38基因保守结构域所在片段的克隆及原核表达. 赵军明,荣光,郑金海,王新华,薄新文,刘志强,黄新,罗盘棋,任耀军. 2009

[15]枯草芽孢杆菌CAS15嗜铁素基因dhbC的克隆、表达及功能鉴定. 余贤美,林超,郑服丛,贺春萍,张修国. 2009

[16]木薯MeASR3基因的克隆及表达分析. 颜彦,铁韦韦,丁泽红,吴春来,胡伟. 2019

[17]木薯MeSnRK2-1基因克隆及表达分析. 颜彦,丁泽红,铁韦韦,吴春来,胡伟. 2018

[18]木薯MeCIPK1基因克隆及表达分析. 颜彦,铁韦韦,丁泽红,吴春来,胡伟. 2018

[19]木薯MePYL8基因克隆及表达分析. 颜彦,铁韦韦,丁泽红,吴春来,胡伟. 2018

[20]小麦逆境胁迫相关基因TaCBL7的克隆、生物信息学及表达特性分析. 龙翔宇,蒲至恩,郑科,刘泽厚. 2013

作者其他论文 更多>>