文献类型： 中文期刊
作者： 沙珍霞 1 ; 王启龙 1 ; 李敏 1 ; 公光业 1 ; 梁卓 1 ; 陈松林 1 ;
作者机构： 1.中国水产科学研究院黄海水产研究所
关键词： 半滑舌鳎;PKR基因;克隆;病原;基因表达分析
期刊名称： 海洋与湖沼
ISSN： 0029-814X
年卷期： 2013 年 44 卷 04 期
页码： 1024-1032
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 采用RACE方法克隆了半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)PKR基因(CsPKR),获得了CsPKR全长cDNA序列为2907bp,其中包含1959bp的开放阅读框,100bp的5′非编码区和848bp的3′非编码区。保守结构域分析显示推导的CsPKR氨基酸在N端存在两个特异的dsRBD(dsRNA binding domain dsRBD)结构域,在C端具有多个保守的激酶活性位点,包括ATP结合位点和底物配体结合位点,以及活性环结构A-loop。系统进化树分析显示鱼类、两栖类、鸟类及哺乳类的PKR具有共同的进化起源,CsPKR与牙鲆PKR的亲缘关系最为密切。荧光定量PCR结果显示,CsPKR基因在健康鱼多个组织中广泛表达,在脑中的表达最高,头肾中表达最低。经鳗弧菌和淋巴囊肿病毒分别感染后,CsPKR基因在免疫相关组织中呈现上调表达趋势,其中感染鳗弧菌12h后在血液中表达量较对照组上升了9.28倍,在感染淋巴囊肿病毒24h后,在肝脏中的表达达到最大,为对照组的9.97倍。以上结果暗示CsPKR基因在半滑舌鳎响应细菌和病毒免疫应答中起重要作用。
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