文献类型： 中文期刊

作者： 温贵兰 ¹ ; 张升波 ¹ ; 李昌红 ¹ ; 徐丽 ¹ ; 田浪 ¹ ; 文明 ¹ ; 王开功 ¹ ; 程振涛 ¹ ; 赵德刚 ¹ ;

作者机构： 1.贵州大学农业生物工程研究院山地植物资源保护与种质创新省部共建教育部重点实验室;贵州大学动物科学学院预防兽医实验室;贵州省农业科学院

关键词： 从江香猪;IFN-β基因;序列分析;原核表达

期刊名称： 中国畜牧兽医

ISSN： 1671-7236

年卷期： 2019 年 01 期

页码： 10-19

收录情况： 北大核心

摘要： 试验旨在探明从江香猪β-干扰素(interferon-beta,IFN-β)基因编码区分子序列及原核表达产物特征。以从江香猪为研究对象,提取肝脏总RNA并反转录为cDNA,设计特异性引物扩增IFN-β基因编码区,将目的基因片段克隆至原核表达质粒pET-28a上,获得重组质粒pET28a-CJpoIFN-β,并利用生物学软件对江香猪IFN-β基因编码区进行序列分析;将鉴定正确的重组质粒pET28a-CJpoIFN-β转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达、SDS-PAGE与Western blotting分析原核表达蛋白。结果表明,从江香猪IFN-β基因编码区长为561bp,编码186个氨基酸;该蛋白为分泌性蛋白,前21个氨基酸为信号肽序列;二级结构主要以α-螺旋(77.42%)和无规则卷曲(17.74%)为主。从江香猪与其他猪源IFN-β基因核苷酸序列同源性为99.5%～100.0%,与禽的同源性最低(35.2%);从江香猪与巴马猪、梅山猪IFN-β氨基酸同源性均为100.0%,但与贵州白香猪IFN-β同源性为99.5%,存在E43Q、K73R和C161R3处氨基酸的差异。Western blotting结果显示,带His标签的重组表达蛋白能被His单抗识别,条带大小约为24ku。本试验结果为进一步研究IFN-β基因生物学活性及加快从江香猪这一品种资源的有效利用提供参考依据。