文献类型: 中文期刊
作者: 吴志明 1 ; 贾晓梅 2 ; 谢晓亮 1 ; 温春秀 1 ; 田伟 1 ; 张庆良 3 ;
作者机构: 1.河北省农林科学院经济作物研究所
2.河北农业大学园艺学院
3.河北科润农业技术有限公司
关键词: 马铃薯纺锤块茎类病毒;反转录-聚合酶链式反应;检测;克隆;序列分析
期刊名称: 华北农学报
ISSN: 1000-7091
年卷期: 2003 年 18 卷 S1 期
页码: 66-68
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 根据马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)基因序列设计合成引物,以感病组织和健康组织总RNA为模板,经RT PCR法扩增出全长的cDNA片段,结果从感病组织中扩增出与预期的360bp大小的目标片段,而健康组织无此扩增产物;将其克隆到质粒pGEM T载体上,进行全序列分析。结果表明,与国内外的报道相比较,核苷酸同源率高达98%以上。PCR产物克隆作为RT PCR反应的阳性对照,解决了毒源保存和传播的问题,为进一步进行抗PSTVd基因工程研究打下了良好基础。
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