文献类型： 中文期刊

作者： 钟纯燕 ¹ ; 李基棕 ¹ ; 毛立 ¹ ; 李文良 ¹ ; 郝飞 ¹ ; 孙敏 ¹ ; 刘茂军 ¹ ; 主性 ¹ ; 嵇辛勤 ¹ ; 肖芳 ¹ ; 杨蕾蕾 ¹ ; 张纹纹 ¹ ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室;贵州大学动物科学学院;临沂大学药学院

关键词： 山羊副流感病毒3型;miR-222;MDBK细胞;IRF2

期刊名称： 畜牧兽医学报

ISSN： 0366-6964

年卷期： 2018 年 12 期

页码： 2664-2671

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为探讨miR-222对山羊副流感病毒3型(CPIV3)复制的影响及其机制。本研究将miR-222模拟体转染MDBK细胞,接种CPIV3病毒液,收集上清和细胞,测定病毒效价和干扰素(IFN)含量;通过Target Scan和miRanda等生物信息学软件预测miR-222调控的靶基因,用双荧光素酶报告系统验证其靶基因,RNA干扰技术研究靶基因对CPIV3复制的影响。结果显示,miR-222模拟体能抑制CPIV3复制,转染miR-222组IFN的表达水平较高,且病毒复制效价(10~(2. 5)TCID_(50)·0. 1 mL~(-1))显著低于miRNA阴性对照组(10~(3. 3)TCID_(50)·0. 1 mL~(-1));双荧光素酶报告系统验证和qPCR检测得出,miR-222可靶向结合IRF2的3'-UTR,并降解IRF2的mRNA和抑制IRF2蛋白表达;敲除IRF2的MDBK细胞感染CPIV3后,病毒复制效价(10~(2. 0)TCID_(50)·0. 1 mL~(-1))低于正常MDBK细胞组(10~(3. 2)TCID_(50)·0. 1 mL~(-1))。本研究表明,miR-222通过靶向降解IRF2 mRNA提高IFN表达水平来抑制CPIV3复制,为基于miR-222研制潜在抗病毒药物提供基础资料。