文献类型： 中文期刊

作者： 覃宗华 ¹ ; 蔡建平 ¹ ; 谢明权 ¹ ; 艾哈迈德 ² ; 彭新宇 ¹ ; 魏文康 ¹ ; 吴惠贤 ¹ ;

作者机构： 1.广东省农业科学院兽医研究所

2.华南农业大学兽医学院

关键词： 堆型艾美耳球虫;cSZ1;基因克隆;序列

期刊名称： 畜牧兽医学报

ISSN： 0366-6964

年卷期： 2004 年 35 卷 05 期

页码： 550-554

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据已报道的堆型艾美耳球虫(Eimeriaacervulina)子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计特异性引物,以孢子化12h的E.acervulina广东株卵囊的总RNA为模板,用RT-PCR方法成功克隆了其子孢子表面抗原基因cSZ1(cSZ1(Gd))的cDNA。所克隆cSZ1(Gd)的cDNA全长940bp,其中第3～512位是其阅读框架,共编码170个氨基酸,两端为非编码区。与已报道的cSZ1基因的cDNA序列相比,cSZ1(Gd)有4个位置的核苷酸发生了变异,即原序列中第294、443、569、586位的G、G、G、A在cSZ1(Gd)分别为A、A、A、G,二者核苷酸序列的同源性为99.57%(936/940),其中阅读框架的核苷酸同源性为99.61%(508/510)。比较根据核苷酸序列推导的氨基酸序列,第294位的变异导致了所编码氨基酸由缬氨酸(V)变为异亮氨酸(I),而第443位的变异则为无义突变,氨基酸序列的同源性为99.41%(169/170)。