文献类型: 中文期刊
作者: 朱丹华 1 ; M.Koornneef 2 ;
作者机构: 1.浙江省农业科学院作物研究所
2.Wageningen农业大学遗传系
关键词: 番茄;原生质体;过氧化物酶;再生
期刊名称: 浙江农业学报
ISSN: 1004-1524
年卷期: 1992 年 03 期
页码: 118-123
摘要: 用原生质体再生能力强的‘Msk9’番茄和原生质体再生能力差的‘Moneymaker’番茄作试材的试验结果,两者原生质体植板率无差异(表1);‘Msk9’愈伤组织的过氧化物酶活性明显低于‘Moneymaker’,而愈伤组织鲜重則‘Msk9’明显高于‘Moneymaker’(图1)。在具有胚状体的愈伤组织以及叶、茎和根中发现7条过氧化物酶同工酶。从原生质体而来的愈伤组织其同工酶带的出现具有一定的规律性,两品种具有类似模式(图3)。分离原生质体后30天发现A2、A5和A6带,45天增加A1和A4,75天又增加A3。分离原生质体后90天,在‘Msk9’愈伤组织中,愈伤组织有无胚状体已可明显区分。在具有胚状体的愈伤组织中发现一条泳动率较快的A7酶带(图2)。在分化培养基中添加0.2 mg/L IAA或0.1 mg/L GA,能增加‘Msk9’过氧化物酶的活性,但减低‘Moneymaker’过氧化物酶活性;两品种愈伤组织鲜重均比对照高;‘Msk9’每块愈伤组织的芽数也明显高于对照,但对‘Moneymaker’仍不能诱导出芽。添加0.1mg/L的NAA主要增强A5和A6同工酶,愈伤组织鲜重增加,再生受阻,不能分化芽。添加200 mg/L抗坏血酸,则减低愈伤组织过氧化酶活性和鲜重,促进愈伤组织再生分化芽(表2)。
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