文献类型： 中文期刊

作者： 赵军明 ¹ ; 荣光 ² ; 郑金海 ¹ ; 王新华 ³ ; 薄新文 ³ ; 刘志强 ¹ ; 黄新 ¹ ; 罗盘棋 ¹ ; 任耀军 ¹ ;

作者机构： 1.石河子大学

2.中国热带农业科学院

3.新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室

关键词： 捻转血矛线虫;Hc38;基因克隆;原核表达

期刊名称： 中国兽医学报

ISSN： 1005-4545

年卷期： 2009 年 29 卷 02 期

页码： 166-169

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 参照捻转血矛线虫Hc38基因核酸序列(登录号:AY749124)的保守结构域设计1对引物,采用RT-PCR方法从绵羊捻转血矛线虫雌性成虫中扩增出约429 bp的cDNA序列,将其克隆到pMD19-T中,经酶切鉴定证实,并进行序列测定。与AY749124序列同源性为99%。进一步将克隆基因与原核表达载体pPRO EX HTa构建重组表达载体,经IPTG诱导,能在DH5a细菌中表达了相对分子质量约17 000的融合蛋白。经Western blot等检测表明,诱导表达的抗原蛋白能与捻转血矛线虫阳性血清发生特异性反应。