文献类型: 中文期刊
作者: 罗大全 1 ; 车海彦 1 ; 刘先宝 1 ; 符瑞益 1 ; 叶莎冰 1 ;
作者机构: 1.中国热带农业科学院环境与植物保护研究所海南省热带农业有害生物检测监控重点实验室
关键词: 苦楝丛枝病;植原体;16S;rDNA;序列分析
期刊名称: 热带作物学报
ISSN: 1000-2561
年卷期: 2008 年 29 卷 04 期
页码: 522-524
收录情况: CSCD
摘要: 利用植原体16S rDNA通用引物对Rl6mF2/Rl6mR1,通过PCR技术从表现典型丛枝症状的苦楝植株总DNA扩增到约1.4 kb的特异片段,将此片段克隆后进行序列测定、分析及系统关系树构建。结果表明,该片段与16Sr I组中的各植原体同源率均达到99%以上,其中与16Sr I中的白蜡树丛枝(Ash witches'-broom,AWB,AY566302),柳叶菜变叶(Epilobium phyllody,EP,AY101386)和苦楝丛枝江西株系(Chinaberry witches'-broom,CWB-JX,AY859543)的同源率最高,达到100%,而与其它组的植原体16S rDNA序列的同源率均低于97%。引起我国海南苦楝丛枝病的植原体应归属于16SrⅠ组,将其暂命名苦楝丛枝植原体海南株系。
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