文献类型： 中文期刊
作者： 蒿若超 1 ; 曲春礼 2 ; 张月学 1 ; 唐凤兰 1 ;
作者机构： 1.黑龙江省农科院草业研究所
2.宾县农业技术推广中心
关键词： 苜蓿;基因组DNA提取;RAPD反应
期刊名称： 黑龙江农业科学
ISSN： 1002-2767
年卷期： 2006 年 2006 卷 05 期
页码： 91-94
摘要： 比较了CTAB法和SDS法提取苜蓿基因组总DNA的效果,这两种方法得到的全基因DNA具有较好的完整性,但从DNA的提取纯度可以看出,CTAB法优于SDS法。实验对苜蓿RAPD反应条件进行了优化:在25μL反应体系中,含10×Buffer(20mM MgCl2),1UTaq酶,25ng的模板DNA,150 mol/L的dNTPs,0.2 mol/L引物。PCR反应程序为:94℃预变性3 min;94℃变性15 s,37℃退火30 s,72℃延伸1 min,35个循环;72℃延伸10 min;最后4℃保存。
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