文献类型: 中文期刊
作者: 张春燕 1 ; 李伟 2 ; 孙海燕 2 ; 邓渊钰 2 ; 张爱香 2 ;
作者机构: 1.南京农业大学
2.江苏省农业科学院植物保护研究所
关键词: 禾谷丝核菌;基因组大小;翻译延伸因子A;单拷贝;实时定量PCR
期刊名称: 微生物学通报
ISSN: 0253-2654
年卷期: 2014 年 41 卷 09 期
页码: 1917-1923
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 【目的】准确测定基因组大小是进行禾谷丝核菌Rhizoctonia cerealis全基因组序列测定和拼接的基础,本研究旨在利用实时定量PCR方法预测禾谷丝核菌的基因组大小。【方法】首先克隆了禾谷丝核菌R0301菌株翻译延伸因子A基因(tef A)的部分序列,Southern杂交明确该基因在该病菌基因组中为单拷贝。以已测序立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)AG1-IA融合群菌株GD118为对照,采用实时定量PCR的方法进行了禾谷丝核菌基因组大小的预测。【结果】实时定量PCR的方法可以比较准确的测定立枯丝核菌基因组的大小,研究首次预测了禾谷丝核菌的基因组大小位于32.2–36.6 Mb之间。【结论】实时定量PCR法是一种快速和简便的预测丝核菌基因组大小的方法。
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