文献类型: 中文期刊
作者: 李霄阳 1 ; 许建 1 ; 刘文晓 1 ; 章振华 1 ; 徐福洲 1 ; 陈小玲 1 ; 李永清 1 ;
作者机构: 1.北京市农林科学院畜牧兽医研究所
关键词: 牛源多杀性巴氏杆菌;荚膜群;脂多糖基因型;三重PCR;琼脂扩散试验
期刊名称: 中国动物检疫
ISSN: 1005-944X
年卷期: 2022 年 39 卷 001 期
页码: 97-104
摘要: 为掌握国内牛源多杀性巴氏杆菌流行的主要荚膜群及脂多糖基因型,建立了检测多杀性巴氏杆菌(Pm)及其A、B荚膜群的三重PCR(PmAB-3PCR)以及检测3个脂多糖基因型的三重PCR(LPS-3PCR)方法,检验了其特异性和敏感性,用感染Pm小鼠的组织和人工污染Pm的牛鼻拭子样品进行了临床模拟检验,并对30株P m进行了PCR检测和传统血清学分型比较.结果显示:PmAB-3PCR特异性好,PmAB-3PCR和LPS-3PCR的DNA检测限分别为10~100 pg和1 ng,二者对菌液的检测限分别为200~2000 CFU和2000~20000 CFU.模拟临床样品PmAB-3PCR检测结果与细菌分离结果100%一致.PmAB-3PCR与琼扩试验的符合率为84%,二者检出的阳性率分别为88%和72%,差异不显著(P>0.05);LPS-3PCR与琼扩试验的符合率为60%,检出的阳性率分别为90%和50%,差异显著(P<0.05).结果表明,建立的两组三重PCR方法准确高效且重复性好,可取代常规血清学方法用于国内牛巴氏杆菌病的诊断、流调和疫苗株筛选.
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