文献类型： 中文期刊

作者： 何晓兰 ¹ ; 吴纪中 ² ; 刘桂华 ¹ ; 张保龙 ¹ ; 钦佩 ³ ; 侯喜林 ⁴ ; 朱卫民 ¹ ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院农业生物遗传生理研究所

2.江苏省农业科学院粮食作物研究所

3.南京大学生物技术研究所

4.南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室

关键词： 三角叶滨藜;甜菜碱醛脱氢酶;基因克隆;植物表达载体

期刊名称： 江苏农业学报

ISSN： 1000-4440

年卷期： 2003 年 19 卷 04 期

页码： 237-241

收录情况： CSCD

摘要： 　通过RT PCR技术从盐生植物三角叶滨藜总RNA中,扩增并克隆了BADH68基因。该基因全序列显示,核苷酸序列长1520bp,12～1515bp为1个开放阅读框架,推测的氨基酸序列全长为500个氨基酸残基,其核苷酸序列与菠菜和山菠菜同源性分别为89%和95%。利用BamHI和SacI酶切位点将BADH68基因连接到pCAMBI A2301的多克隆位点,并把35S启动子和nos终止子分别连接到BADH基因的上游和下游的多克隆位点上,获重组植物表达质粒pCAMATBADH682,并转入根癌农杆菌LBA4404中,获LBA4404(pCBAMATBADH682)菌种。