文献类型： 中文期刊

作者： 王永山 ¹ ; 欧阳伟 ¹ ; 潘群兴 ¹ ; 范红结 ² ; 张海彬 ² ; 王忠灿 ³ ; 唐雨德 ³ ; 谭维国 ³ ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院

2.南京农业大学

3.南京军区疾病预防控制中心

关键词： 传染性腔上囊病病毒;序列分析;VP2基因;分子特征

期刊名称： 中国兽医科学

ISSN： 1673-4696

年卷期： 2008 年 38 卷 12 期

页码： 1013-1019

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 用RT-PCR方法从2007年12月在安徽境内发生的两起传染性腔上囊病(IBD)免疫预防失败的病鸡腔上囊组织样品AH1与AH2中扩增出了传染性腔上囊病病毒(IBDV)VP2基因。序列分析表明,AH1与AH2病毒VP2基因长度均为1 350 nt,编码450 aa,七肽基序均为S-W-S-A-S-G-S,在222、253、256、279、284、294和299位上的氨基酸残基分别是A、QI、、D、AI、和S,具有IBDV强毒的分子特征,AH1和AH2感染的20日龄雏鸡产生明显IBD病变,死亡率为25%(1/4)。同源性分析表明,26个血清Ⅰ型IBDV毒株VP2基因核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为90.7%～99.6%和95.5%～100%,不同IBDV毒株VP2基因的七肽基序、特征性氨基酸残基以及高变区的亲水性有差异。在进化树上,26个血清Ⅰ型IBDV毒株可分为数组,其中的15个中国分离IBDV毒株不在同组,毒株之间的亲缘关系与分离地区或分离时间没有明显的联系。AH1和AH2与现行商品疫苗毒株B87的VP2基因核苷酸序列的差异率分别为5.3%和5.2%,这也进一步佐证了IBDV野毒VP2基因变异所引起的毒力变化和VP2抗原表位的漂移是导致当前IBD疫苗免疫预防失败的主要原因。