文献类型： 中文期刊

作者： 覃宗华 ¹ ; 蔡建平 ¹ ; 谢明权 ¹ ; 艾哈迈德 ² ; 彭新宇 ¹ ; 魏文康 ¹ ; 吴惠贤 ¹ ;

作者机构： 1.广东省农业科学院兽医研究所

2.尼亚拉大学兽医学院

关键词： 艾美球虫;大肠埃希氏菌;表达

期刊名称： 中国兽医科技

ISSN： 1000-6419

年卷期： 2004 年 34 卷 08 期

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收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据已克隆的堆型艾美球虫 (Eimeriaacervulina)广东株子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计了特异性引物 ,用PCR方法扩增cSZ1的开放阅读框架 (ORF)后克隆至表达载体pET 32a(+) ,构建了重组表达质粒 pET 32a(+) cSZ1,并将其转化至大肠埃希氏菌BL2 1(DE3)。经IPTG诱导 ,获得了cSZ1重组抗原在大肠埃希氏菌中的高效表达 ,表达产物量可达菌体总蛋白的 9.3% ,融合蛋白的分子质量约为 4 0ku。重组菌诱导表达的产物经SDS PAGE后 ,用堆形艾美球虫感染鸡的超免疫血清进行免疫印迹分析 ,结果为阴性 ,提示cSZ1所编码的抗原可能主要是T细胞抗原表位